DNA測序技術(shù)的發(fā)展歷程自動化，是一段從初步探索的萌芽階段融合，逐步邁向高通量、高精確度的輝煌篇章的壯麗征途善於監督。其經(jīng)歷了從初步探索到高通量數據顯示、高準(zhǔn)確性的多個階段高質量。科學(xué)家們在這些階段中不斷突破技術(shù)瓶頸記得牢，將DNA測序的邊界推向了前所未有的高度註入了新的力量，為生命科學(xué)的研究與應(yīng)用開辟了廣闊的道路不可缺少。

一、早期探索階段

1特點、基礎(chǔ)理論研究：自1953年DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)表以來，生物學(xué)研究進入到了更精細化的分子時代重要性。越來越多的科學(xué)家開始投入分子生物學(xué)研究又進了一步，尤其是對DNA序列的研究，DNA測序技術(shù)應(yīng)運而生多元化服務體系。

2規劃、早期測序方法：在DNA測序技術(shù)被發(fā)明之前，科學(xué)家們已經(jīng)完成了胰島素蛋白深度、tRNA等生物大分子的測序帶動擴大。這些工作為DNA測序技術(shù)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

二開拓創新、一代測序技術(shù)（傳統(tǒng)測序）

1持續發展、雙脫氧鏈終止法（Sanger法）：上世紀(jì)70年代末，F(xiàn)rederick Sanger提出了快速測定DNA序列的技術(shù)——雙脫氧鏈終止法主動性，也被稱為Sanger法測序技術(shù)創造性。該方法采用DNA復(fù)制原理，利用ddNTP（雙脫氧三磷酸核苷酸）的鏈終止作用道路，結(jié)合放射性同位素或熒光標(biāo)記基團進行檢測規模設備，實現(xiàn)了DNA序列的測定。

2指導、發(fā)展與應(yīng)用：Sanger法測序技術(shù)推動了基因組學(xué)的發(fā)展競爭力，包括噬菌體λDNA、人類基因組等多個重要基因組的測序工作進一步完善。然而集聚，該方法操作復(fù)雜、成本高昂關規定，限制了其在大規(guī)模測序中的應(yīng)用發展基礎。

三、二代測序技術(shù)（高通量測序）

1建強保護、技術(shù)革新：2005年同期，羅氏推出了第一款二代測序儀羅氏454，標(biāo)志著生命科學(xué)進入了高通量測序時代使命責任。隨后效果，Illumina系列測序平臺的推出進一步降低了測序成本，推動了高通量測序在生命科學(xué)各個研究領(lǐng)域的普及合規意識。

2密度增加、技術(shù)特點：二代測序技術(shù)采用邊合成邊測序的原理有效性，通過將DNA片段打斷成小段后隨機連接到固相基質(zhì)上，進行PCR擴增和測序反應(yīng)機遇與挑戰。該技術(shù)具有高通量廣泛關註、低成本、高準(zhǔn)確性的優(yōu)點集成技術，能夠同時處理數(shù)百萬甚至數(shù)十億條DNA分子就能壓製。

3、應(yīng)用廣泛：二代測序技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)適應能力、轉(zhuǎn)錄組學(xué)更優美、表觀遺傳學(xué)等多個領(lǐng)域的研究中，為疾病診斷防控、藥物研發(fā)成效與經驗、作物育種等提供了重要支持。

四增產、三代測序技術(shù)（單分子測序）

1便利性、技術(shù)原理：三代測序技術(shù)是指單分子測序技術(shù)，包括單分子熒光測序和納米孔測序等行動力。這些技術(shù)不需要經(jīng)過PCR擴增規模最大，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序。納米孔測序技術(shù)通過檢測DNA分子通過納米孔時引起的電流變化來確定DNA序列統籌；單分子熒光測序技術(shù)則通過記錄熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸摻入DNA鏈時的熒光強度變化來測定DNA序列最深厚的底氣。

2、優(yōu)勢與挑戰(zhàn)：三代測序技術(shù)具有長讀長振奮起來、低錯誤率等優(yōu)點品質，能夠更準(zhǔn)確地測定復(fù)雜結(jié)構(gòu)變異等遺傳變異。然而深入各系統，該技術(shù)目前仍處于發(fā)展階段解決問題，面臨著成本高昂、技術(shù)復(fù)雜等挑戰(zhàn)作用。

DNA測序技術(shù)歷經(jīng)了從早期探索的萌芽相互配合，跨越至一代測序的奠基，再飛躍至二代測序的繁榮著力增加，直至當(dāng)前三代測序的創(chuàng)新前沿智能化，展現(xiàn)了技術(shù)持續(xù)躍進與成本日益優(yōu)化的輝煌軌跡。隨著技術(shù)的不斷進步和成本的降低處理，DNA測序?qū)⒃诟囝I(lǐng)域發(fā)揮重要作用建設。