在生物學(xué)研究中首要任務，RNA作為遺傳信息的重要載體道路，其完整性和穩(wěn)定性對于后續(xù)實驗結(jié)果的準確性至關(guān)重要基石之一。然而，RNA極易受到環(huán)境因素的影響而發(fā)生降解集成，從而導(dǎo)致實驗失敗或結(jié)果不準確。因此，如何有效保存提取的RNA樣品實現，防止其失效創新的技術，成為了生物學(xué)實驗中一個不可忽視的重要環(huán)節(jié)發揮。

提取RNA的樣品

一、儲存溫度
1快速增長、短期儲存：如果RNA需要在短時間內(nèi)使用（如1~2個月）開放以來，可以將其保存在-20℃的環(huán)境中。但需要注意高質量，如果樣品純度高提供了有力支撐、完整性好，并加入了trizol前景，也可以在4℃過夜保存進一步意見。然而，4℃保存并不是最推薦的長期保存方法大大提高，因為隨著時間的推移的必然要求，RNA降解的風(fēng)險會增加。
2取得了一定進展、長期儲存：對于需要長期保存的RNA樣品完善好，-80℃的超低溫環(huán)境是更理想的選擇。這一溫度可以顯著降低RNA的降解速率積極參與，從而延長其保存時間問題分析。如果實驗室條件允許培養，還可以考慮使用深低溫儲存（-150~-196℃），但這一方法通常用于需要長期保存且具有特殊重要性的樣品更加完善。

二形式、防止污染和降解
1、加入RNA酶抑制劑：在保存RNA時支撐作用，可以加入RNA酶抑制劑左右，以保護RNA免受RNA酶的降解。
2綜合措施、避免反復(fù)凍融：反復(fù)凍融會對RNA造成損傷可靠保障，增加其降解的風(fēng)險。因此設計標準，在保存RNA時開展，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融。如果需要多次使用同一份樣品發揮重要帶動作用，可以考慮將其分裝成多個小份意向，每次只取用一份。
3文化價值、使用高質(zhì)量的保存管：選擇高質(zhì)量的保存管來儲存RNA形式，以確保其密封性和穩(wěn)定性。同時非常重要，避免使用玻璃容器進一步提升，因為玻璃容器在低溫下可能會破裂。

三營造一處、儲存容器的選擇和標記
1改革創新、選擇合適的儲存容器：通常使用冷凍保存管來儲存RNA樣品。這些管子能夠承受低溫并保持密封狀態(tài)取得顯著成效，從而防止RNA受到污染和降解新模式。
2、正確標記儲存容器：在儲存容器的表面用油性記號筆標明樣本編號不容忽視、樣本類型以及儲存日期等信息組織了。這些信息對于后續(xù)的實驗操作和樣品追蹤至關(guān)重要。

四說服力、特殊樣品的保存方法
1搶抓機遇、組織樣品：動物組織、真菌等樣品在采樣后應(yīng)立即用液氮速凍表示，并保存于-80℃冰箱中全面闡釋。如果條件不允許使用液氮速凍，可以考慮將樣品保存在RNAlater中競爭力所在。但需要注意的是引人註目，RNAlater通常只適用于新鮮組織樣品領域，并且在使用前需要將組織樣品切碎。
2攻堅克難、細胞樣品：細胞樣品在提取RNA前通常需要使用TRIzol試劑進行處理管理。處理后的樣品可以保存于-80℃冰箱中。對于細胞懸液樣品雙向互動，可以直接加入TRIzol試劑后保存效率和安；對于貼壁細胞樣品，則需要先使用胰酶消化成單細胞懸液后再加入TRIzol試劑新品技。
3範圍、血液樣品：血液樣品在提取RNA前需要分離白細胞并使用TRIzol試劑進行處理求得平衡。處理后的樣品同樣可以保存于-80℃冰箱中紮實做。如果需要運輸血液樣品，則可以使用干冰或液氮進行超低溫運輸至關重要。

提取RNA的樣品保存需要綜合考慮多個因素提供深度撮合服務，包括儲存溫度、防止污染和降解建設項目、儲存容器的選擇和標記以及特殊樣品的保存方法等營造一處。正確的保存方法可以有效延長RNA樣品的保存時間效果較好，并確保其在后續(xù)實驗中的可用性和準確性。

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