需要免疫沉淀的工作流程

• 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究： 鑒定和驗證與相關(guān)蛋白質(zhì)相互作用的蛋白質(zhì)發展的關鍵。
• 翻譯后修飾分析： 富集具有特定修飾（如磷酸化或泛素化）的蛋白質(zhì)道路。
• 功能測定： 在受控環(huán)境中研究蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)復(fù)合物的活性。

免疫沉淀的最佳方法

免疫沉淀（Classic Immunoprecipitation, Classic IP）

從復(fù)雜混合物中分離出特定蛋白質(zhì)真諦所在，用于研究其特性指導、翻譯后修飾或進一步分析。

1. 使用裂解緩沖液裂解細胞以釋放蛋白質(zhì)充分。
2. 將針對目標蛋白質(zhì)定制的特異性抗體附著在珠子（瓊脂糖或磁性）上進一步完善。
3. 細胞裂解液與抗體-磁珠復(fù)合物孵育，使目標蛋白質(zhì)結(jié)合。
4. 使用洗滌緩沖液洗去非特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)調整推進。
5. 然后使用洗脫緩沖液將目標蛋白質(zhì)從珠子上洗脫下來狀況。
6. 使用離心機或磁力架從裂解液中分離出與抗體珠結(jié)合的蛋白質(zhì)。

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）

從復(fù)雜的生物樣本中分離出主要蛋白質(zhì)及其潛在的相互作用伙伴機製，從而研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用全過程。

1. 細胞裂解以釋放蛋白質(zhì)。
2. 將針對原生蛋白定制的特異性抗體附著在珠子上堅持先行。
3. 細胞裂解液與抗體-珠子復(fù)合物一起孵育產業。
4. 在此步驟中，與原生蛋白相互作用的蛋白質(zhì)會發(fā)生共沉淀情況較常見。
5. 非特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)會被洗去可持續。
6. 原生蛋白及其相互作用蛋白被洗脫。
7. 使用離心機或磁力架分離與抗體珠結(jié)合的蛋白質(zhì)體製。

串聯(lián)親和純化 (Tandem Affinity Purification, TAP)

實現(xiàn)蛋白質(zhì)復(fù)合物的高純度純化構建，尤其適用于研究低豐度或瞬時蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。

1. 對感興趣的蛋白質(zhì)進行基因改造服務延伸，使其包含雙標記系統(tǒng)共創輝煌。
2. 對表達這種修飾蛋白的細胞進行裂解。
3. 首先將裂解液與與第一個標簽結(jié)合的珠子孵育進一步，分離出蛋白質(zhì)大部分。
4. 使用特定的蛋白酶將第一個標簽裂解掉。
5. 使用與第二個標簽結(jié)合的珠子進行第二輪純化實際需求。
6. 經(jīng)過這一步驟后解決方案，蛋白質(zhì)復(fù)合物被洗脫出來，純度很高善謀新篇。
7. 使用離心機分離與珠子結(jié)合的蛋白質(zhì)增產。

為什么免疫沉淀很困難：

• 特異性問題： 蛋白質(zhì)與珠子或抗體的非特異性結(jié)合會導(dǎo)致假陽性。
• 靈敏度問題： 低豐度蛋白質(zhì)可能無法被有效吸附方法，從而導(dǎo)致假陰性行動力。
• 維持蛋白質(zhì)相互作用： 有些蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用是瞬時或微弱的，因此在 IP 過程中捕獲并維持這種作用具有挑戰(zhàn)性切實把製度。

如何實現(xiàn)免疫沉淀過程的自動化：

• 液體處理工作站： 這些工作站可自動添加和移除溶液責任，確保移液的一致性和精確性。
• 磁珠分離： 自動化平臺可處理磁珠分離利用好，減少操作時間并提高一致性。
• 整合系統(tǒng)： 有些平臺將樣品制備、IP 和下游分析（如質(zhì)譜）整合到一個工作流程中系列。

免疫沉淀自動化比手動移液的優(yōu)勢：

• 一致性和可重復(fù)性： 自動化減少了人為錯誤和可變性作用。
• 通量： 自動化系統(tǒng)可同時處理多個樣品，提高效率統籌推進。
• 降低污染風(fēng)險：盡量減少人工操作方案，降低樣品污染的幾率。
• 優(yōu)化方案： 自動化系統(tǒng)通常帶有優(yōu)化的操作程序了解情況，可確保獲得最佳結(jié)果深入。