核酸分離是分子生物學的一項基石技術(shù)。許多實驗室為此使用手動純化方案，但它們有四個缺點。
核酸分離是分子生物學的一項基石技術(shù)，為大多數(shù)濕實驗室應用提供起始材料積極性。然而提供有力支撐，分離材料只是成功的一半。分離核酸的純化對于可靠和一致的數(shù)據(jù)以及整體實驗成功同樣重要結構。例如：

去除可能干擾下游反應的抑制劑和雜質(zhì)有所提升，例如 PCR 和逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聽得進。抑制劑和雜質(zhì)可能來自樣品本身（例如，在復雜的環(huán)境樣品的情況下）先進水平、分離過程中使用的化學品（例如便利性，洗滌劑、有機溶劑）和/或工作區(qū)域中的污染重要平臺。
純凈的起始材料對于 NGS 樣品制備至關(guān)重要深刻認識。在靶標富集、文庫構(gòu)建和尺寸選擇過程中存在的任何雜質(zhì)或不需要的材料（例如應用提升，引物二聚體）都可能導致偽影主動性，使測序數(shù)據(jù)變得毫無意義，可能導致大量時間和金錢的損失前沿技術。

從反應混合物和瓊脂糖凝膠中純化所需的 PCR 擴增子基礎、質(zhì)粒、限制性消化的 DNA 片段和 RNA（例如小 RNA 物種）是各種應用的先決條件技術(shù)多種方式，包括克隆對外開放、基因改造、RNA 和 DNA 表征深入交流研討、體外轉(zhuǎn)錄和翻譯等資料。
手動純化方案有其缺點
如今，分子生物學家有多種易于使用的試劑盒可供選擇需求，這些試劑盒可以從幾乎任何可以想象到的樣品類型中進行無縫核酸分離和純化堅定不移。然而，雖然這些試劑盒中的許多在純化核酸方面非常有效更讓我明白了，但它們通常是為手動操作而設計的迎難而上，這帶來了幾個問題：

污染風險。與所有涉及移液的手動工作流程一樣探索，手動純化存在樣品間交叉污染的風險堅持先行。使用多通道移液可以降低這種風險，但此選項僅適用于基于板的方案滿意度。即使使用多通道移液情況較常見，有時也難免會出錯，尤其是在處理多個輪次的相對大量樣本時可能產(chǎn)生的疲勞主要抓手。
難以擴大規(guī)模體製。對于試管格式的方案，工作人員通常受到一次在離心機和其他必要設備中可以處理的試管數(shù)量的限制創新科技。一種常見的解決方法是分批處理大量樣本服務延伸，但這種方法速度慢，需要大量的動手工作具有重要意義。因此進一步，手動凈化對于大規(guī)模操作來說不是一種可行的選擇。
容易出錯強大的功能。除了樣本殘留的風險外實際需求，手動方案還存在其他錯誤風險。想象一下這樣一個場景：您已經(jīng)標記了 24 個樣本管優勢，但在對工作臺進行消毒時交流，方案進行到一半時標簽被洗掉了。在試圖將污染風險保持在低水平時提供堅實支撐，這是一個很容易陷入的陷阱推進一步，但很難從中恢復過來。這種情況可能會毀掉整個實驗簡單化。
耗時力度。短時間的孵育步驟和短暫的離心旋轉(zhuǎn)使得每次運行的可操作時間非常短，而批量處理樣品的需求將占用您更多的寶貴時間系統性。如果純化是實驗室工作流程的常規(guī)部分勇探新路，它可以幫助您的實驗室成員更好地利用他們的時間。
自動化消除手動過程錯誤并提高速度和生產(chǎn)力
上述問題可能會單獨或組合影響數(shù)據(jù)質(zhì)量和實驗輸出傳遞。如果您正在研究核酸試驗，您已經(jīng)知道純化的重要性。選擇自動化設置將允許您解決與手動協(xié)議相關(guān)的問題開展攻關合作，幫助您獲得一致的數(shù)據(jù)製度保障，最大限度地減少錯誤預下達，提高速度和吞吐量，并讓您有更多的可操作時間花在其他更令人興奮的實驗室任務上統籌推進！從長遠來看方案，您的實驗室甚至可以通過投資自動化來節(jié)省資金。

那你還在等什么了解情況？有了移液機器人和正確的方案深入，您可以期待實現(xiàn)以下程序的自動化：

PCR 產(chǎn)物純化
質(zhì)粒純化
酶促和標記反應后的 DNA 和 RNA 清理
NGS 文庫清理
PCR 抑制劑去除
還有更多！
入門
正如我們上面提到的重要的，當您擁有一個觸手可及的機器人時開展研究，一切皆有可能。大多數(shù)純化程序都可以適應自動化相互融合。您需要做的就是弄清楚方案首要任務，但您不需要獨自完成這項工作。如果您正在考慮為您的實驗室實現(xiàn)自動化不同需求，請與我們聯(lián)系先進的解決方案。我們很樂意幫助您完成它。