DNA測序技術(shù)的發(fā)展歷程，是一段從初步探索的萌芽階段等多個領域，逐步邁向高通量、高精確度的輝煌篇章的壯麗征途科普活動。其經(jīng)歷了從初步探索到高通量、高準確性的多個階段迎難而上≌{解製度？茖W家們在這些階段中不斷突破技術(shù)瓶頸，將DNA測序的邊界推向了前所未有的高度道路，為生命科學的研究與應用開辟了廣闊的道路。

一真諦所在、早期探索階段

1指導、基礎理論研究：自1953年DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)表以來，生物學研究進入到了更精細化的分子時代充分。越來越多的科學家開始投入分子生物學研究進一步完善，尤其是對DNA序列的研究，DNA測序技術(shù)應運而生競爭力。

2調整推進、早期測序方法：在DNA測序技術(shù)被發(fā)明之前，科學家們已經(jīng)完成了胰島素蛋白機製性梗阻、tRNA等生物大分子的測序不斷創新。這些工作為DNA測序技術(shù)的發(fā)展奠定了基礎。

二提供了遵循、一代測序技術(shù)（傳統(tǒng)測序）

1參與水平、雙脫氧鏈終止法（Sanger法）：上世紀70年代末，F(xiàn)rederick Sanger提出了快速測定DNA序列的技術(shù)——雙脫氧鏈終止法服務效率，也被稱為Sanger法測序技術(shù)明確相關要求。該方法采用DNA復制原理重要意義，利用ddNTP（雙脫氧三磷酸核苷酸）的鏈終止作用，結(jié)合放射性同位素或熒光標記基團進行檢測體製，實現(xiàn)了DNA序列的測定構建。

2創新科技、發(fā)展與應用：Sanger法測序技術(shù)推動了基因組學的發(fā)展服務延伸，包括噬菌體λDNA、人類基因組等多個重要基因組的測序工作具有重要意義。然而進一步，該方法操作復雜、成本高昂強大的功能，限制了其在大規(guī)模測序中的應用實際需求。

三、二代測序技術(shù)（高通量測序）

1優勢、技術(shù)革新：2005年善謀新篇，羅氏推出了第一款二代測序儀羅氏454，標志著生命科學進入了高通量測序時代便利性。隨后方法，Illumina系列測序平臺的推出進一步降低了測序成本，推動了高通量測序在生命科學各個研究領域的普及提供有力支撐。

2切實把製度、技術(shù)特點：二代測序技術(shù)采用邊合成邊測序的原理，通過將DNA片段打斷成小段后隨機連接到固相基質(zhì)上自行開發，進行PCR擴增和測序反應進行部署。該技術(shù)具有高通量、低成本應用情況、高準確性的優(yōu)點保護好，能夠同時處理數(shù)百萬甚至數(shù)十億條DNA分子。

3有很大提升空間、應用廣泛：二代測序技術(shù)被廣泛應用于基因組學運行好、轉(zhuǎn)錄組學、表觀遺傳學等多個領域的研究中的有效手段，為疾病診斷統籌推進、藥物研發(fā)、作物育種等提供了重要支持關鍵技術。

四了解情況、三代測序技術(shù)（單分子測序）

1、技術(shù)原理：三代測序技術(shù)是指單分子測序技術(shù)技術研究，包括單分子熒光測序和納米孔測序等重要的。這些技術(shù)不需要經(jīng)過PCR擴增開展研究，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序。納米孔測序技術(shù)通過檢測DNA分子通過納米孔時引起的電流變化來確定DNA序列相互融合；單分子熒光測序技術(shù)則通過記錄熒光標記的脫氧核苷酸摻入DNA鏈時的熒光強度變化來測定DNA序列首要任務。

2、優(yōu)勢與挑戰(zhàn)：三代測序技術(shù)具有長讀長不同需求、低錯誤率等優(yōu)點發展，能夠更準確地測定復雜結(jié)構(gòu)變異等遺傳變異。然而總之，該技術(shù)目前仍處于發(fā)展階段面向，面臨著成本高昂、技術(shù)復雜等挑戰(zhàn)研學體驗。

DNA測序技術(shù)歷經(jīng)了從早期探索的萌芽建設項目，跨越至一代測序的奠基，再飛躍至二代測序的繁榮落實落細，直至當前三代測序的創(chuàng)新前沿相結合，展現(xiàn)了技術(shù)持續(xù)躍進與成本日益優(yōu)化的輝煌軌跡。隨著技術(shù)的不斷進步和成本的降低製高點項目，DNA測序?qū)⒃诟囝I域發(fā)揮重要作用為產業發展。