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在分子生物學(xué)的研究中體系流動性,提取深入、純化和分析DNA是必不可少的基本步驟持續創新。膠回收技術(shù)是一種用于分離和純化特定DNA片段的重要方法奮勇向前,其效率和準(zhǔn)確性直接影響后續(xù)實驗的成功與否左右。Opentrons全自動移液工作站作為一款全自動化的移液設(shè)備,可以高效準(zhǔn)確的處理膠回收的發生,下文將介紹Opentrons全自動移液工作站處理膠回收的全流程:
一組成部分、準(zhǔn)備工作
1、設(shè)備準(zhǔn)備:
確保Opentrons移液工作站處于良好工作狀態(tài)新的動力,連接好電源并開機的過程中。
根據(jù)實驗需求發展契機,配置好移液槍頭、試劑槽促進進步、離心管等發力。
2、試劑準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備好用于溶解凝膠的Buffer溶液迎來新的篇章。
準(zhǔn)備好純化柱共創美好、洗滌Buffer和洗脫Buffer等試劑。
3薄弱點、樣品準(zhǔn)備:
將電泳后的凝膠板置于紫外燈下覆蓋範圍,用刀片切割下含有目的DNA片段的凝膠條帶。
二積極性、凝膠溶解與上樣
1奮勇向前、凝膠溶解:
將切割下的凝膠條帶放入1.5ml離心管中,加入適量的溶解Buffer服務機製,確保凝膠完全浸沒貢獻力量。
使用水浴或金屬浴將離心管加熱至適當(dāng)溫度(如55℃),使凝膠完全溶解大幅拓展。
2發行速度、上樣至純化柱:
將溶解后的凝膠溶液轉(zhuǎn)移至純化柱中,注意避免氣泡產(chǎn)生與時俱進。
使用Opentrons移液工作站精確控制移液量性能,確保每次上樣量一致。
三綜合運用、洗滌與離心
1供給、洗滌:
向純化柱中加入適量的洗滌Buffer,以去除雜質(zhì)和未結(jié)合的DNA實事求是。
使用Opentrons移液工作站進(jìn)行洗滌液的加入和排出操作進行探討。
2、離心:
將純化柱放入離心機中服務水平,以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速(如12000rpm)離心一定時間(如1min)最新,以去除濾液。
重復(fù)洗滌和離心步驟處理方法,直至洗滌Buffer完全排出重要作用。
四、洗脫與收集
1習慣、洗脫:
向純化柱中加入適量的洗脫Buffer充足,使目的DNA從純化柱上洗脫下來。
使用Opentrons移液工作站精確控制洗脫液的加入量的積極性。
2綠色化發展、收集:
將洗脫后的溶液收集到新的1.5ml離心管中至關重要。
可以使用Opentrons移液工作站將洗脫液從純化柱中轉(zhuǎn)移至收集管中。
五左右、濃度測定與保存
1背景下、濃度測定:
使用分光光度計或熒光定量儀等儀器測定回收DNA的濃度。
記錄測定結(jié)果可靠保障,以便后續(xù)實驗使用。
2設計標準、保存:
將回收的DNA溶液保存于適當(dāng)?shù)臏囟认拢ㄈ?20℃)開展,以備后續(xù)實驗使用。
六我有所應、注意事項
1提單產、操作規(guī)范:
遵循Opentrons移液工作站和膠回收試劑盒的操作指南進(jìn)行操作。
注意避免交叉污染和樣品混淆至關重要。
2發展空間、設(shè)備維護(hù):
定期清潔和校準(zhǔn)Opentrons移液工作站,以確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性有所應。
3足了準備、安全操作:
在操作過程中注意個人防護(hù),避免接觸有害物質(zhì)著力提升。
Opentrons全自動移液工作站集成了先進(jìn)的機器人技術(shù)深刻內涵、開源軟件以及人工智能工具,為實驗室提供了高效融合、兼容且標(biāo)準(zhǔn)化的解決方案深入闡釋。在膠回收過程中,該工作站能夠自動化地完成從凝膠切割完成的事情、樣品處理到DNA洗脫和收集的每一步操作物聯與互聯,極大地提高了實驗的效率和準(zhǔn)確性。
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