Sanger測序，又稱為雙脫氧鏈末端合成終止法持續向好，它基于DNA復(fù)制的自然過程，通過巧妙地引入鏈終止劑，使得DNA鏈在合成過程中隨機終止，從而生成一系列長度不同的DNA片段服務效率。這些片段經(jīng)過電泳分離后的特性，形成特定的條帶模式，科學(xué)家們正是通過這些條帶的位置和順序拓展應用，解讀出DNA的精確序列。

Sanger測序的原理及步驟

一結構、原理
Sanger測序的基本原理基于DNA聚合酶在DNA模板上合成一條新的DNA鏈的過程管理。在這個過程中，通過加入特殊設(shè)計的二進制脫氧核苷酸三磷酸酯（ddNTPs）能力建設，當新鏈中遇到這種特殊的核苷酸時模樣，DNA聚合酶會停止合成。由于ddNTPs在5'和3'位置都不含羥基服務，無法與下一個核苷酸形成磷酸二酯鍵很重要，從而終止DNA鏈的延伸。通過測定這些停止的位置覆蓋，就可以確定DNA序列異常狀況。

二、步驟
1高效、DNA模板準備：將待測序列的DNA分離成單鏈應用創新，并在單鏈的3'端加入一小段已知序列的引物，使其與單鏈DNA互相連接機構。
2的特性、反應(yīng)體系設(shè)置：將DNA聚合酶、四種脫氧核苷酸（dNTPs：dATP基礎、dGTP是目前主流、dCTP、dTTP）以及低濃度的ddNTPs加入反應(yīng)體系高質量。ddNTPs作為鏈終止劑充分發揮，每種ddNTPs分別對應(yīng)A、G管理、C和T的終止設計。
3業務指導、鏈延伸與終止：在引物的引導(dǎo)下，DNA聚合酶以堿基配對的方式添加dNTPs進行鏈延伸就此掀開。當遇到ddNTPs時長足發展，鏈延伸停止，形成一系列長度不同的DNA片段穩步前行。
4結構不合理、電泳分離：通過電泳將反應(yīng)產(chǎn)物分離，不同長度的DNA片段按大小順序排列逐步改善。
5意見征詢、熒光檢測：將電泳分離的DNA片段放入自動測序儀中，儀器根據(jù)DNA片段長度的不同記錄下每個ddNTP產(chǎn)生的熒光信號大大提高。
6的必然要求、序列重建：根據(jù)熒光信號的峰值和順序，利用計算機軟件重新構(gòu)建原始的DNA序列取得了一定進展。

三完善好、特點
1、讀長較長：Sanger測序的讀長通常在800~1000bp之間積極參與，相較于其他測序方法問題分析，能夠一次性讀取較長的DNA序列。
2交流研討、準確率高：由于Sanger測序基于DNA聚合酶的合成過程更加完善，具有較高的堿基讀取準確率。
3相對較高、結(jié)果直觀：測序結(jié)果可以直接通過電泳圖譜和熒光信號進行解讀，直觀易懂信息。

四相關、應(yīng)用
Sanger測序在人類基因組計劃中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，并且至今仍被廣泛用于獲取高度準確且可信賴的測序數(shù)據(jù)傳承。其應(yīng)用領(lǐng)域包括但不限于：
1等特點、基因研究：用于確定基因的精確序列，研究基因的結(jié)構(gòu)和功能多種。
2將進一步、疾病診斷：通過測序特定基因的序列，可以診斷某些遺傳性疾病發展成就。
3成就、藥物研發(fā)：了解藥物靶點的序列信息，有助于藥物的設(shè)計和研發(fā)開展面對面。
4系統、法醫(yī)學(xué)：在DNA指紋分析非常重要、親子鑒定等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

五空間廣闊、局限性
盡管Sanger測序具有諸多優(yōu)點，但也存在一些局限性：
1、通量低：一次只能測序一個或少量DNA片段，對于大規(guī)模測序項目來說約定管轄，效率較低。
2實現、耗時長：測序過程需要較長時間不容忽視，包括DNA提取、文庫構(gòu)建的可能性、測序和數(shù)據(jù)分析等步驟不要畏懼。
3、成本高：由于測序過程和所需試劑的復(fù)雜性問題，Sanger測序的成本相對較高逐漸顯現。

Sanger測序作為一種經(jīng)典的DNA測序方法，在基因研究系統穩定性、疾病診斷拓展基地、藥物研發(fā)和法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。然而實力增強，隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展體系流動性，Sanger測序在某些方面已經(jīng)逐漸被取代。

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