核酸分離是分子生物學(xué)的基石技術(shù)連日來。許多實驗室為此使用手動純化方案先進的解決方案，但它們有四個缺點重要的作用。核酸分離是分子生物學(xué)的基石技術(shù)成就，為大多數(shù)濕實驗室應(yīng)用提供起始材料穩定。然而更高要求，分離材料只是成功的一半研究。分離核酸的純化對於可靠且一致的數(shù)據(jù)以及整體實驗成功同樣重要積極拓展新的領域。例如：

去除可能幹?jǐn)_下游反應(yīng)的抑制劑和雜質(zhì)運行好，例如 PCR 和逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑首次。抑制劑和雜質(zhì)可能來自樣品本身（例如，在複雜的環(huán)境樣品的情??況下）部署安排、分離過程中使用的化學(xué)物質(zhì)（例如搖籃，洗滌劑、有機溶劑）和/或工作區(qū)域中的污染推廣開來。純淨(jìng)的起始材料對於 NGS 樣品製備至關(guān)重要推動。在標(biāo)靶富集相對較高、文庫建構(gòu)和尺寸選擇過程中存在的任何雜質(zhì)或不需要的材料（例如，引子二聚體）都可能導(dǎo)致偽影信息，使定序資料變得毫無意義相關，可能導(dǎo)致大量時間和金錢的損失。

從反應(yīng)混合物和瓊脂糖凝膠中純化所需的PCR 擴增子豐富內涵、質(zhì)粒生產效率、限制性消化的DNA 片段和RNA（例如小RNA 物種）是各種應(yīng)用的先決條件技術(shù)，包括克隆適應性、基因改造節點、RNA和DNA 表徵、體外轉(zhuǎn)錄和翻譯等落地生根。手動純化方案有其缺點如今的特點，分子生物學(xué)家有多種易於使用的試劑盒可供選擇，這些試劑盒可以從幾乎任何可以想像到的樣品類型中進行無縫核酸分離和純化有效保障。然而大數據，雖然這些試劑盒中的許多在純化核酸方面非常有效，但它們通常是為手動操作而設(shè)計的自動化，這帶來了幾個問題：

污染風(fēng)險提升。與所有涉及移液的手動工作流程一樣，手動純化有樣品間交叉污染的風(fēng)險不折不扣。使用多通道移液可以降低此風(fēng)險支撐能力，但此選項僅適用於基於板的方案。即使使用多通道移液高效利用，有時也難免出錯特征更加明顯，尤其是在處理多個輪次的相對大量樣本時可能產(chǎn)生的疲勞。難以擴大規(guī)模講理論。對於試管格式的方案的可能性，工作人員通常受到一次在離心機和其他必要設(shè)備中可以處理的試管數(shù)量的限制。常見的解決方法是分批處理大量樣本服務為一體，但這種方法速度慢問題，需要大量的動手工作。因此全會精神，手動淨(jìng)化對於大規(guī)模操作來說不是可行的選擇系統穩定性。容易出錯。除了樣本殘留的風(fēng)險外集中展示，手動方案還有其他錯誤風(fēng)險實力增強。想像一下這樣一個場景：您已經(jīng)標(biāo)記了 24 個樣本管，但在對工作臺進行消毒時，方案進行到一半時標(biāo)籤被洗掉了帶來全新智能。在試圖將污染風(fēng)險保持在低水平時實現了超越，這是一個很容易陷入的陷阱，但很難從中恢復(fù)過來去完善。這種情況可能會毀掉整個實驗橋梁作用。耗時。短暫的孵育步驟和短暫的離心旋轉(zhuǎn)使得每次運行的可操作時間非常短脫穎而出，而批量處理樣品的需求將佔用您更多的寶貴時間拓展應用。如果純化是實驗室工作流程的常規(guī)部分，它可以幫助您的實驗室成員更好地利用他們的時間結構。自動化消除手動製程錯誤並提高速度和生產(chǎn)力上述問題可能會單獨或組合影響資料品質(zhì)和實驗輸出管理。如果您正在研究核酸，您已經(jīng)知道純化的重要性雙重提升。選擇自動化設(shè)定將允許您解決與手動協(xié)議相關(guān)的問題戰略布局，幫助您獲得一致的數(shù)據(jù)，最大限度地減少錯誤表現明顯更佳，提高速度和吞吐量狀態，並讓您有更多的可操作時間花在其他更令人興奮的實驗室任務(wù)上！從長遠(yuǎn)來看指導，您的實驗室甚至可以透過投資自動化來節(jié)省金錢廣泛認同。

那你還在等什麼？有了移液機器人和正確的方案流動性，您可以期待實現(xiàn)以下程序的自動化：

PCR 產(chǎn)物純化質(zhì)粒純化酵素和標(biāo)記反應(yīng)後的 DNA 和 RNA 清理NGS 文庫清理PCR 抑制劑去除還有更多鍛造！入門正如我們上面提到的，當(dāng)您擁有一個觸手可及的機器人時持續創新，一切皆有可能改善。大多數(shù)純化程序都可以適應(yīng)自動化。您需要做的就是弄清楚方案協調機製，但您不需要獨自完成這項工作信息化。如果您正在考慮為您的實驗室實現(xiàn)自動化，請與我們聯(lián)絡(luò)實踐者。我們很樂意幫助您完成它取得明顯成效。