稀釋 DNA 的工作流程

各種工作流程都需要稀釋 DNA，例如：

1. 聚合酶鍊式反應 (PCR):PCR 需要特定濃度的 DNA 作為起始材料
2. DNA 定序:Sanger 和下一代定序(NGS) 都需要特定的 DNA 濃度
3. 分子克隆:DNA稀釋對於優(yōu)化連接反應是必要的
4. 定量 PCR (qPCR):與 PCR 類似交流研討，qPCR 需要最佳 DNA 濃度才能進行準確定量更加完善。

為何稀釋 DNA 如此困難？

由於需要精確度和準確度通過活化，稀釋 DNA 可能具有挑戰(zhàn)性落地生根。測量中的小錯誤可能會導致最終 DNA 濃度的顯著差異，從而影響下游應用健康發展。此外有效保障，DNA 容易降解和污染，這可能發(fā)生在稀釋過程中長效機製。

使用手動移液稀釋 DNA 的主要挑戰(zhàn)

1. 不準確與不精確:移液時的細微差別可能會導致 DNA 濃度出現(xiàn)重大差異講實踐。
2. DNA 降解:如果處理不當，DNA 可能會在過程中降解奮戰不懈。
3. 交叉污染:如果移液管沒有正確清潔市場開拓，則有交叉污染的風險。

自動化 DNA 稀釋過程

自動化液體處理系統(tǒng)可用於自動化 DNA 稀釋過程大大縮短。這些機器可以準確分配精確量的 DNA 和稀釋劑要落實好，從而降低人為錯誤的風,險並提高可重複性。自動化方案可以輕鬆調整以創(chuàng)建一系列 DNA 濃度更默契了。

自動化比手動移液稀釋 DNA 的優(yōu)勢

1. 提高精確度和準確性： 與手動移液相比先進技術，自動化系統(tǒng)能更精確地處理極小體積和高濃度的 DNA。
2. 時間效率高： 自動化系統(tǒng)可同時稀釋多個樣本不合理波動，大幅減少了稀釋過程所花費的時間宣講手段。
3. 降低污染風險：自動化系統(tǒng)可將交叉污染和 DNA 降解的風險降至最低。